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固体制剂设备发展历史及市场需求:制药装备是指用于完成和辅助完成生产、检测、包装等一系列制药工艺的生产机械及设备。作为医药工业发展的重要基础,制药装备行业的发展与医药行业的发展有着极为紧密的联系。一方面,制药装备处于制药产业链中游位置,技术过硬、安全可靠的制药装备是保障药品生产质量和效率的重要前提,将必然的联系到患者用药的安全性和有效性,因此制药装备一直受到国家政府的格外的重视,是我国重点发展的高新技术领域之一。2023年8月25日,国务院常务会议审议通过《医药工业高水平质量的发展行动计划(2023-2025年)》,强调医药工业卫生健康事业的重要基础,事关人民群众生命健康和高水平发展全局。要着力提高医药工业韧性和现代化水平,增强高端药品、关键技术和原辅料等供给能力。
在国家政策全力支持、下游医药市场需求持续扩大、全球制药产业逐步向中国转移、制药公司数一直增长等因素的一同推动下,我国制药装备市场需求呈快速增长趋势,市场规模不断扩大。
根据国家标准GB/T15692-2024《制药机械术语》,制药装备可分为原料药机械及设备、制剂机械及设备、药用粉碎机械、饮片机械、制药工艺用水、气(汽)设备、药品包装机械、药物检测设备、其他制药机械及设备。
制剂机械及设备按照药品物理形态分为片剂生产装备、散剂生产装备、颗粒剂生产装备、胶囊剂生产装备等。根据中金企信统计数据,我国制药装备市场占比前三的为制剂装备、药品包装设备、原料药装备,分别为42.65%、33.93%和15.49%。
固体制剂装备是通过粉碎、过筛、混合等一系列工序,实现对物料混合度、流动性、充填性等性能的良好控制和精准分配,直接影响了药品的生产质量与生产效率,进而也将影响患者用药的安全性、有效性与可及性。我国固体制剂装备行业起步较晚,行业整体水平长期与国外知名制药装备企业存在一定差距,导致高端固体制剂装备市场长期由进口厂商占据主导地位。从1998年开始,我们国家医药制造业经历了两轮药品质量管理规范(GMP)认证,尤其是2010年的新版GMP认证,推动了下游制药企业加大固定资产投资。相比较第一次GMP认证,新版GMP认证改造的显著特点是制药企业对于固定资产的中高端装备投资明显增大,带动了固体制剂装备行业发展。2019年,随着GMP标准融入到药品生产许可证中,国家对于药品生产监管更为严格,对老旧生产装备的淘汰也在加速。另一方面,随着我们国家老龄化比例持续提高,药品需求逐年递增,制药企业扩大产能或者更新设备提高生产效率。
我国固体制剂装备目前已步入第三次快速发展周期,固体制剂装备产业正从过去GMP标准更新下的周期性产业开始转向“需求+供给”双轮驱动的成长性产业。需求端,我国固体制剂产业蓬勃发展;供给端,企业能力在市场机遇中不间断地积累,头部固体制剂装备企业产品与技术领域继续扩展和升级。因此,固体制剂装备行业将在一系列利好的推动下迎来长周期的成长,推动我们国家整个制药装备行业稳定向上发展,市场规模逐步扩大。根据国家统计局历年发布的《医药工业经济运行报告》多个方面数据显示的我国制药装备行业规模以上公司实现营业收入,以及制剂装备在医药装备中的占比推算我国制剂装备规模以上公司实现营业收入,2023年我国制剂装备规模以上企业营业收入145.76亿元左右。
7.1.1 全球固体制剂设备行业市场规模及增长率分析(2019-2031年)
7.1.3 全球固体制剂设备行业市场供需局势分析(2019-2031年)
7.1.4 全球固体制剂设备行业市场消费量及出售的收益分析(2019-2031年)
7.1.5 全球固体制剂设备行业产能、产量及发展的新趋势分析(2019-2031年)
7.1.1 中国固体制剂设备行业市场规模及增长率分析(2019-2031年)
7.1.3 中国固体制剂设备行业市场供需格局分析(2019-2031年)
7.1.4 中国固体制剂设备行业市场消费量及销售收入分析(2019-2031年)
7.1.5 中国固体制剂设备行业产能、产量及发展趋势变化分析(2019-2031年)
8.2.1 2025-2031年全球固体制剂设备行业各产品类型市场规模预测
8.2.2 2025-2031年中国固体制剂设备行业各产品类型市场规模预测